患者由来異種移植片-PDXは、がん治療薬開発における有効性スクリーニングのための最もトランスレーショナルな前臨床モデルを提供します。PDXモデルは患者の腫瘍に直接由来し、 in vitroで増殖するようには決して適応されないため、ヒト患者集団の不均一性および多様性を反映しています。
PDXは、コストのかかる臨床試験に入る前に、治療がどのように行われるかを正確に予測することができるモデルです。
当社のHuPrime®PDXコレクションは、3000以上の十分に特性解析されたPDXモデルとともに、まれな適応症と高度に特異的な分子標的を含む30以上のヒトがん種へのトランスレーショナル非臨床がん研究に貢献します。
弊社の検索可能なPDXモデルデータベースであるHuBase™には、1,500以上のモデルのRNAseq、680以上のモデルの全エクソーム配列、組織学、増殖、標準治療および評価薬剤の治療データ。などの特性データが収載されています。
血液がんのPDXモデルは、in vivoでの採取量率が低いため、歴史的に作製が非常に困難でした。当社はこれらの課題の克服し、独自で開発したAMLとALL PDXモデルコレクションで非臨床研究をサポートします。
患者の骨髄穿刺液から直接得られたPDXモデルは、白血病のヘテロ疾患群をよく反映しています。各モデルは、stable diseaseの状態で存在し、継代によって伝達可能です。これにより、反復研究を可能にし、再現性の高い結果を得ることができます。
典型的な白血病症状と致死率を有する安定したモデルは、ヒトの状態を真に反映しています。患者に関連する変異（IDH2突然変異、FLT3-ITD(+)、BCR/ABL(+)など）を有するPDXモデルを選択することにより、標的薬剤の研究を推進させます。PDXモデルにおいては、病理、増殖能、標準治療および実験的薬剤に対する治療応答性などの特性データが取得されています。遺伝子およびゲノムアノテーションを通じて、研究ニーズを満たすモデルを検索してみてください。各モデルは、遺伝子発現、遺伝子コピー数、突然変異および融合などで特徴づけられています。
新薬の95%以上は、有効性が得られない、バイオマーカーが発見できないなどの原因により第II相および第III相臨床試験で失敗しています。弊社のトランスレーショナルオンコロジープラットフォームは、このような臨床試験の失敗の頻度を低下させ、抗腫瘍薬開発の効率向上、開発コスト削減を実現します。
当社は、最大のHuPrimePrime と HuKemia コレクションを用いて、非臨床トランスレーショナルオンコロジー技術プラットフォームを提供します。これらは高度に特徴づけられており、治療効果を効率的に予測します。マウスの臨床試験を効果的に活用することで、実際の臨床試験に入る前に、どの患者において目的の治療効果が得られるかを特定し、理解することができます。
HuTrial内では、各被験マウスは、患者のアバターとして、元の患者の病状を反映します。すなわち、患者アバターのコホートは、ヒト患者集団の多様性を表しています。
検索可能なデータベースにログインし、Crown Bioscienceのよく特徴づけられたPDXモデルをご確認ください。世界最大のコレクションの中から、がん増殖曲線、標準治療への反応性、病理組織データ、患者情報などを含む表現型データにアクセスしてください。
患者情報やモデル特定の特性情報にアクセスするため、当社のコレクションを閲覧し、検索して下さい。
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MET増幅のために、PDXゲノム情報、例えばRNAseq遺伝子発現データおよびWES遺伝子コピー数データを検索してください。
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