第2世代、第3世代のシーケンシングおよび光学ゲノムマッピングプラットフォームを用いたハイスループットシーケンシングにより、高品質で解釈可能な結果を提供します。
RNA-Seqプラットフォームは、細胞株、急速凍結組織、全末梢血、FFPEブロックおよび切片、末梢血単核球 (PBMC)、トータルRNA、および生検組織を含む様々なサンプルで測定可能です。ライブラリー調製キットとして、mRNA用のIllumina以外のキット、mRNA用のIllumina Truseq、mRNA、lncRNA、および microRNA 用のリボソーム RNA-seqがご利用可能です。
応用例:
細胞株、急速凍結組織、全末梢血、FFPEブロックおよび切片、PBMC、生検組織、口腔スワブを用いて WES 解析をご利用いただけます。
応用例:
細胞株、急速凍結組織、全末梢血、FFPEブロックおよび切片、PBMC、生検組織、口腔スワブなど、複数のサンプルでWGS/WGBS サービスをご利用いただけます。
細胞株、新鮮組織、全末梢血およびPBMCを用いて、シングルセルRNA-SeqおよびT細胞受容体(TCR)シーケンシングアッセイをご利用いただけます。
シングルセルシーケンシングサービスでは以下のようなバイオインフォマティクス解析も提供しています。
単一分子リアルタイム(SMRT)シーケンシングを提供するPacBio Sequel IIプラットフォームをご利用いただけます。ロングリードは、99.999%以上のコンセンサス精度で完全長転写産物のシーケンシングのために完全ゲノムを容易にアセンブルできます。他には、これまで解析不可能な領域の均一カバレッジ検出、単一分子の分解能向上、およびエピジェネティックな修飾の直接検出などの利点が挙げられます。
Bionano Saphyrプラットフォームは、ホモ接合型挿入/欠失、均衡型および不均衡型の転座、逆位、重複、ならびにコピー数変異を含む大規模な構造変異を、>95%の感度および2%未満の偽陽性率で解決します。
PacBio Sequel II と Illumina Novaseq 6000 を用いて糞便、組織、残存DNA、マイクロバイオーム解析を行うことが可能です。
ナノストリングサービスではnCounter®プラットフォームをご利用いただけます。
ゲノムサービスの詳細については、エキスパートにお問い合わせください。
包括的なゲノミクスとハイスループットシーケンシングサービスの詳細を確認するように、ファクトシートをダウンロードしてください。
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