新しい免疫療法の前臨床研究には、完全な免疫機能を有する in vivo モデルが必要です。シンジェニックモデルは、マウスの同じ近交系に由来する不死化マウスがん細胞株に由来するホモグラフトです。新規の単剤および併用免疫療法を評価するための完全な免疫対応性を有するシンプルなモデルが利用可能です。
シンジェニックモデルは特性が十分に明らかにされており、新規がん免疫薬および併用療法の評価に理想的なモデルです。
モデルの検索にはMuBase® データベースが利用でき、免疫チェックポイント阻害薬に対するデータ(抗PD-1、PD-L1、CTLA-4に対する応答性を含む)およびRNAseqデータを含む広範囲なデータを利用できます。ベースラインの腫瘍免疫プロファイルおよびICI治療後の腫瘍免疫プロファイルも利用可能であり、更なるデータ取得を進めています。
様々ながんの種類および免疫表現型をカバーするシンジェニックモデルの大規模なコレクションを提供しており、薬理効果およびPD試験に利用可能です。
膀胱: MBT-2
神経膠腫: GL261-luc
白血病: C1498
肺: KLN205, LL/2 (LLC1)
形質細胞腫: J558
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線維肉腫: WEHI-164
腎臓: Renca
リンパ腫: A20, E.G7-OVA, EL4, L5178-R (LY-R)
骨髄腫: MPC-11, P3X63Ag8U.1
膵臓: Pan02
前立腺: RM-1
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肝臓: Hepa 1-6
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神経膠腫: GL261-luc
膵臓: Pan02
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白血病: C1498
骨髄腫: MPC-11
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リンパ腫: A20, E.G7-OVA, EL4, L5178-R (LY-R)
肺: LL/2 (LLC1)
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乳房: 4T1 (metastatic/bioluminescent)
神経膠腫: GL261-luc (bioluminescent)
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肺: LL/2 (LLC1) (metastatic)
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転移評価用のシンジェニックモデル、ならびに同所性評価用の生物発光モデルを提供しています。これにより、臨床に関連する転移性浸潤、二次器官の転移性病変を研究し、転移をターゲットとする薬剤を評価することができます。
同所性モデルでは、患者検体と同等性を示す腫瘍微小環境を提供します。腫瘍は臓器特異的部位で形成され、転移性拡散を促進し、免疫および間質成分の相互作用を維持しています。
生物発光イメージング (Bioluminescent imaging, BLI) により、同所性腫瘍量の非侵襲的な縦断的モニタリングを可能になります。これにより、無作為で、偽陽性が減少し、継続的フィードバックが提供されるような、最も適切な治療計画をサポートします。
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