免疫腫瘍学(I/O)は非常に多様な治療分野であり、この分野で進歩するには専門知識が必要です。新しい免疫療法の開発は、依然として多くの課題に直面しています。CrownMBLは、世界をリードするI/O企業と提携することにより、優れた非臨床およびI/Oトランスレーションの経験を積んできました。
当社のin vitro I/Oサービスにより、免疫療法の適切なターゲットをすばやく特定できます。コア免疫表現型解析、機能アッセイ、がん微小環境調整のための技術など、I/O薬のin vitro試験用の幅広いアッセイとプラットフォームを提供し、確証をもって医薬品開発の次の段階に進むことができます。
I/O分野が複雑であるため、最も効率的で臨床試験へのトランスレーションへ導く結果を得るためには詳細な非臨床モデルが必要です。したがって、我々は幅広い研究ニーズに答えるために特別に設計された検証済みのin vivoモデルを開発しました。
細胞株由来の異種移植(CDX)モデルを使用して、非臨床開発プログラムからの移行において、タイムリーかつ費用対効果の高い方法で決断を下します。
単剤および併用免疫療法の評価のため、完全な免疫機能を持ち、不死化マウスがん細胞株を同種移植したモデルをご検討ください。
患者由来の異種移植モデルにヒト造血幹細胞(HSC)を移植することにより、ヒト腫瘍に対するヒト免疫系の作用を評価します。
完全な幹細胞再構成アプローチの簡便な代替法として、ヒトのがん微小環境における免疫療法の効果を評価することが可能です。
当社は、これら豊富なモデル、ならびに免疫チェックポイント阻害剤、ワクチン、腫瘍溶解性ウイルス、マイクロバイオーム調節薬、細胞治療(CAR-T)、二重特異性T細胞エンゲージメント、および各種免疫調節薬などの様々な免疫療法薬のためのアッセイを適用する専門知識を有しています。
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