個別化された治療法の開発には、不死化したがん細胞株よりもin vivo腫瘍をより厳密に反映する患者由来モデルのレパートリーが必要です。
患者の組織に由来し、短期間の培養で増殖した原発腫瘍細胞を利用することで、in vitroの所見をin vivoのモデルに、そして最終的には臨床設定に変換するための忠実度の高いデータを生成できます。これにより、不死化細胞（元の患者疾患より大幅に結果が異なる可能性があります）や組織バンクと比較して、より洗練されたデータセットが提供されます。
Crown Bioscience は、2,500の患者由来異種移植（PDX）モデル（HuPrime®、モデル数増加中）の豊富なポートフォリオから、さまざまな種類のがんから疾患関連細胞株のユニークなコレクション(PrimePanel)を樹立することに成功しました。これらの細胞株を利用することで、定期的な創薬/開発プログラムのための迅速なスクリーニングに使用することができます。
各PrimePanel初代細胞分離株は、遺伝的に定義されたHuPrimePDXモデルからマウス間質細胞を枯渇させた原発がん細胞で構成されており、in vitroとin vivoをリンクさせることにより、臨床での薬効評価に向けた優れたシステムを提供します。
NSCLC PrimePanel細胞株は、元のPDXin vivoモデルと同様にin vitroで
EGFR阻害剤治療に応答します
これら細胞株はすべて初期継代（<10）であり、ゲノム変異状態、生化学的シグナル、腫瘍細胞の自律ターゲット治療への応答など、元の患者腫瘍の本質的な組織病理学的特徴と遺伝的プロファイルを維持しています。
HuPrime PDXモデルは遺伝的にプロファイリングされているため、PrimePanelは、薬効を評価するだけでなく、薬の反応の予測バイオマーカーを発見するためにも利用できます。
Crown Bioscience は、専門的なバイオインフォマティクス分析を提供し、データ分析に関して助言を行い、化合物の臨床開発をより迅速に移行できるようにします。
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