いかなるご要望にも、当社のin vitroバイオロジープラットフォームを駆使し、お客様のがん創薬プログラムをより迅速かつ丁寧にサポートいたします。当社の専門スタッフは、製薬会社様からお預かりしたリード化合物のin vitro薬理学特性の評価に関して豊富な経験とノウハウを有しております。高効率なスクリーニングプラットフォームそして検証済みの2D/3D培養モデルを使用することで、お客様の貴重な時間とリソースを節約するとともに、データの信頼性を高めることに尽力しています。
十分に特性が明らかされた細胞株の世界最大級の商用データベースXenoBase®を利用し、お客様の標的分子のin vitro評価に最適な細胞株を選択します
マウスがん細胞にPD-L1などの標的分子を発現させています。このとき、ヒトに特異的な薬剤を評価できるように標的分子は遺伝子工学でヒト化されています。
当社はHubrecht Organoid Technology(HUB)より、オルガノイド技術の独占ライセンスを受けております。そのため、お客様のがん治療薬開発プログラムにHUBの3D in vitro モデルを組み込むすることができます。
2Dあるいは3Dの生物発光および蛍光イメージング技術を活用することで、腫瘍の増殖、そして病態の進行をin vivoで視覚化することができます。
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